Indications
Générique 

AFUCID  2% -Crème dermique  T/15gr

Nom commercial
AFUCID 
Substance active

ACIDE FUSIDIQUE

Composition
Butylhydroxyanisole, alcool cétylique, glycérol, huile de paraffine, sorbate de potassium, polysorbate 60, vaseline, eau purifiée.
Dosage
2% 
Forme
Crème dermique 
Présentation
T/15gr
Classe thérapeutique

DERMATOLOGIE

Sous classe

Antibactériens locaux

Laboratoire

PHARMAGHREB 

Remboursement cnam
OUI
Prix
4,630 TND

Indications

-Traitement des infections cutanées staphylococciques, et streptococciques.
- Désinfection des gîtes microbiens cutanéomuqueux, chez les porteurs sains de staphylocoques, et après staphylococcie, notamment furonculose.
- Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Posologie et mode d'administration

- Applications locales avec ou sans pansement, une ou deux fois par jours après nettoyage de la surface infectée. Eviter l'application en couche épaisse. Limiter le traitement à une semaine, à titre indicatif.
- La forme crème est plus particulièrement adaptée aux lésions suintantes, macérées et des plis.

Contre-indications

- Allergie à l'antibiotique ou à l'un des excipients.
- Infections mammaires lors de l'allaitement en raison de risque d'absorption de produit par le nouveau-né.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MÉDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Mises en garde et precautions d'emploi

Mises en garde :
- La résorption et le passage systémique de l'antibiotique ne sont pas à écarter en cas de lésions épidermiques étendues et en cas d'ulcères de jambes.
- La sensibilisation par voie cutanée peut compromettre l'utilisation ultérieure par voie générale du même antibiotique.
Précautions d'emploi :
- Cette forme pharmaceutique n'est pas apte à être appliquée sur l' œil, ni sur la face interne des paupières.
- La durée du traitement doit être limitée car l'antibiotique utilisé par voie locale peut sélectionner des germes résistants et favoriser une surinfection à germes résistants à l'antibiotique.

Interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Fertilite/grossesse/allaitement

L'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible. Ne pas appliquer sur les seins durant l' allaitement.

Effets indesirables

- Possibilité d'eczéma allergique de contact. Les lésions d'eczéma peuvent disséminer à distance des zones traitées.
- Possibilité de sélection de souches résistantes à l'antibiotique utilisé localement, préjudiciable à l'utilisation orale (ultérieure) du même antibiotique. Néanmoins, le plus souvent, les souches résistantes in vivo redeviennent sensibles après un court temps de latence.
- En fonction de l'absorption percutanée du produit, il faudra veiller à ne pas traiter trop longtemps ni sur des trop grandes surfaces, en particulier chez le nourrisson (pour cause de fonction hépatique immature), car on ne peut pas totalement exclure la possibilité d'effet indésirables au niveau hépatique.

Surdosage

La survenue d'un surdosage est peu probable. Aucun cas de surdosage n'a été rapporté à ce jour. Cependant, une apparition de trouble de nature hépatique ne peut être exclue en cas d'application excessive et sur une grande étendue de peau, chez les nourrissons notamment.

Conservation

A conserver à une température ambiante comprise entre 15°C et 25°C.
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