AFUCID  250 mg -Comprimé pelliculé  b/10

Elles sont limitées aux infections staphylococciques, notamment dans leurs localisations cutanées, osseuses et articulaires.

Adulte :
1 à 1,5 g/jour en 2 ou 3 prises en fonction de la gravité des infections staphylococciques traitées.
Enfant de plus de 6 ans :
30 à 50 mg/kg/jour, en fonction de la gravité de l'infection staphylococcique traitée.
DANS TOUS LES CAS, SE CONFORMER STRICTEMENT A L’ORDONNANCE DE VOTRE MÉDECIN.
Mode d’administration :
Voie orale
Avaler les comprimés avec un verre d’eau.

-En cas d'infection urinaire à Staphylocoque sauf si elle est due à une atteinte rénale.
-Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
-Si vous êtes traité en même temps par un médicament diminuant le taux de cholestérol dans le sang (hypocholestérolémiants) de la famille des statines (encore appelés inhibiteurs de la HMG-CoA réductase), notamment atorvastatine, fluvastatine, pravastatine, rosuvastatine, simvastatine en raison du risque majoré de leurs effets indésirables.
-Insuffisance hépatique.

Mises en garde :
Le traitement concomitant par statines (inhibiteurs de la HMGCoA réductase) est contre-indiqué en raison du risque majoré d'effets indésirables(concentration-dépendants) à type de rhabdomyolyses (cf Contre-indications, Interactions). Il est important de consulter immédiatement un médecin en cas de faiblesse, de douleur ou de sensibilité musculaire.
PRÉVENEZ VOTRE MÉDECIN EN CAS DE MALADIE DU FOIE. Ce médicament peut nécessiter une surveillance médicale, en particulier chez le nourrisson ou en cas de maladie du foie.
Précautions d'emploi :
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp, ou un syndrome de
malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Ce médicament contient du sodium. A prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict.
EN CAS DE DOUTE, NE PAS HÉSITER A DEMANDER L’AVIS DE VOTRE MÉDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Contre-indiquées :
En raison du risque accru de problèmes musculaires, ce médicament ne doit pas être pris en même temps que les médicaments diminuant le taux de cholestérol de la famille des statines (encore appelés inhibiteurs de l’HMG-CoA réductase), notamment atorvastatine, fluvastatine, pravastatine, rosuvastatine, simvastatine.
Arrêter le traitement par l'inhibiteur de la HMG-CoA réductase avant d'initier un traitement par l’acide fusidique ou utiliser un autre antibiotique.
Nécessitant des précautions d'emploi :
Ciclosporine. AFIN D’EVITER D’EVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS MÉDICAMENTS, IL FAUT SIGNALER SYSTÉMATIQUEMENT TOUT AUTRE TRAITEMENT EN
COURS A VOTRE MÉDECIN OU A VOTRE PHARMACIEN.

Grossesse :
En raison du bénéfice thérapeutique attendu, l'utilisation de l’acide fusidique peut être envisagée au cours de la grossesse si besoin.
SI VOUS DÉCOUVREZ QUE VOUS ETES ENCEINTE PENDANT LE TRAITEMENT, CONSULTEZ VOTRE MÉDECIN, LUI SEUL PEUT JUGER DE LA NÉCESSITE DE LE POURSUIVRE.
Allaitement :
Ce produit passe en petite quantité dans le lait maternel. D’UNE FAÇON GÉNÉRALE, IL CONVIENT AU COURS DE LA GROSSESSE OU DE L’ALLAITEMENT DE TOUJOURS DEMANDER L’AVIS DE VOTRE MÉDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN AVANT D'UTILISER UN MÉDICAMENT.

-Possibilité d'intolérance digestive (douleurs épigastriques, vomissements, diarrhées).
-Possibilité de réactions allergiques avec éruption cutanée (exceptionnelle).
-Anomalies du bilan hépatique : possibilité (rare) de survenue d'ictères chez les sujets prédisposés, lors des traitements de longue durée, à forte posologie. Les ictères sont réversibles à l'arrêt du traitement ou par simple diminution de la posologie.
-Cholestase (fréquence non connue).
-Des cas d'agranulocytose, et plus rarement d'anémie et de thrombopénie parfois sévères ont été rapportés. Ces atteintes peuvent être isolées ou associées.
-D'exceptionnelles anémies sidéroblastiques réversibles à l'arrêt de l'acide fusidique ont été observées. Ces atteintes hématologiques ont été observées plus particulièrement en cas de traitement de plus de 15 jours.
-Troubles musculosquelettiques, se traduit par une faiblesse musculaires et douleurs musculaires potentiellement graves, troubles du tissu conjonctif et des os (fréquence non connue) : rhabdomyolyse. La rhabdomyolyse peut être mortelle, en particulier lors d'une coprescription avec une statine.

Les symptômes du surdosage aigu peuvent inclure des troubles gastro-intestinaux et un effet possible sur la fonction hépatique.
La prise en charge de ce surdosage devra être orientée vers l'atténuation des symptômes. La dialyse n'augmentera pas la clairance de l'acide fusidique.

Pas de conditions particulières de conservation.