AMBROGAM  0.6% -Solution buvable  fl/150ml

Traitement des troubles de la sécrétion bronchique de l’adulte, notamment au cours des affections bronchiques aiguës et des épisodes aigus des bronchopneumopathies chroniques.
Ce médicament est un expectorant. Il facilite l’évacuation par la toux des sécrétions bronchiques

Voie orale.
RESERVE À L’ADULTE.
La posologie de ce médicament est de 1 à 2 cuillères à café de 5 ml matin et soir. Si vous avez l’impression que l’effet de AMBROGAM 0,6%, solution buvable est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Antécédents d’allergie à ce médicament ou à l’un des constituants.

Il est conseillé de ne pas prendre de médicament antitussif ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par ce médicament.
En raison de la présence de sorbitol (0,875 g par cuillère à café de 5 ml), ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d’intolérance héréditaire au fructose (maladie métabolique héréditaire).

Grossesse:
Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.
D’une façon générale, il convient au cours de la grossesse et de l’allaitement de toujours demander avis à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre un médicament.
Allaitement:
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

• Possibilité de survenue de troubles digestifs mineurs à type de nausées, vomissements, gastralgies, pyrosis, dyspepsie, cédant rapidement à la diminution de la posologie.
• En raison de la présence de sorbitol (0,875 g par cuillère à café de 5 ml), possibilité d’un effet laxatif léger de troubles digestifs et de diarrhées. Il est conseillé dans ce cas de diminuer la posologie.
• Ont été décrits:
- des cas de réactions allergiques cutanées à type de rougeur, démangeaisons, urticaire, rash,
- très rarement, des manifestations anaphylactiques avec survenue de choc et œdème de Quincke (gonflement du visage et gêne respiratoire) qui ont été d’évolution favorable dans les cas rapportés. Dans ces cas, le traitement devra être impérativement interrompu.
- Ont été également très rarement décrits des cas de maux de tête et de vertiges.

À conserver à une température ne dépassant pas 25°C.