XEDOL ÉMULGEL  1% -Gel dermique  T/50gr

• Tendinites des membres supérieurs et inférieurs.
• Oedèmes post-opératoires et post-traumatiques.
• Traitement symptomatique de l'arthrose douloureuse des doigts et des genoux.

Voie locale.
Réservé à l'adulte.
Posologie:
• Tendinites : 3 à 4 applications par jour.
• Oedèmes post-opératoires et post-traumatiques (entorse...) 2 à 4 applications par jour. La dose administrée à chaque application est de l'ordre de 2,5 g de gel (soit 6 cm de gel environ).
• Arthrose douloureuse des doigts et des genoux : 3 à 4 applications par jour. La dose administrée à chaque application est de l'ordre de 4 g de gel (soit 10 cm de gel environ).
Mode d'administration:
Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé sur la région douloureuse ou inflammatoire. Bien se laver les mains après chaque utilisation (sauf en cas d'autoapplication pour arthrose digitale douloureuse).

• A partir du 6eme mois de la grossesse.
• Allergie au diclofénac ou aux substances d'activité proche, telles qu'autres AINS, aspirine.
• Allergie à l'un des excipients.
• Peau lésée, quelle que soit la lésion : dermatoses suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie.

Mises en garde:
• Ne pas appliquer sur les muqueuses ni sur tes yeux.
• L'apparition d'une éruption cutanée après application impose l'arrêt immédiat du traitement.
Précautions d'emploi:
• Le diclofénac, administré sous forme de gel, est réservé à l'adulte, en l'absence d'études spécifiques d'innocuité menées chez l'enfant.
• Le port de gants par le masseur kinésithérapeute, en cas d'utilisation intensive, est recommandé.

En raison du faible passage systémique lors d'un usage normal du gel, les interactions médicamenteuses signalées pour le diclofénac per os sont peu probables.

Grossesse:
Au cours du 3eme trimestre, tous tes inhibiteurs de synthèse des prostaglandines peuvent exposer:
• le foetus: à une toxicité carcliopulmonaire (hypertension pulmonaire avec fermeture prématurée du canal artériel), et à un dysfonctionneinent rénal pouvant aller jusqu'à l'insuffisance rénale avec oligoamnios.
• la mère et l'enfant, en fin de grossesse: à un allongement éventuel du temps de saignement.
Par extrapolation avec les autres voies d'administration en dehors d'utilisations obstétricales extrêmement limitées et qui justifient une surveillance spécialisée, la prescription d'AINS ne doit être envisagée que si nécessaire pendant les 5 premiers mois de la grossesse. Elle est contre-indiquée à partir du 6eme mois.
Allaitement:
Par extrapolation avec les autres voies d'administration: les AINS passant dans le lait maternel, par mesure de précaution, il convient d'éviter de les administrer chez la ferme qui allaite.

Effets indésirables liés à la voie d'administration:
• Rares manifestations allergiques cutanées à type de prurit ou érythème localisé.
Réactions d'hypersensibilité:
• Dermatologiques.
• Cas isolés de photosensibilité.
• Respiratoires : la survenue de crise d'asthme peut être liée chez certains sujets à une allergie à l'aspirine ou à un AINS. Dans ce cas, ce médicament est contre-indiqué.
• Générales : réactions de type anaphylactique.
Autres effets systémiques des AINS:
ils sont fonction du passage transdermique du principe actif et donc de la quantité de gel appliquée, de la surface traitée, du degré d'intégrité cutanée, de la durée du traitement et de l'utilisation ou non d'un pansement occlusif (effets digestifs, rénaux).

En cas de surdosage, rincer abondamment à l'eau.

A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.